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本文报道在固－液相转移催化的温和条件下２－烷基－２－（芳磺酰基）乙酸酯（１）与α－β－ 饱和酯，腈、酮（２）的高选择性和高效率共轭加成反应，成功地合成了２，２－二取代戊二酸二酯（３ａ－ｄ），４－氰基丁酸酯（３ｅ－ｇ）和５－氧代己酸酯（３ｈ－ｊ），对它们的结构作了表征，初步讨论了本合成法的特点，Ｍｉｃｈａｅｌ受体，相转移催化剂和溶剂等对共轭加成反庆的影响。