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目的阐明羊种布鲁氏菌疫苗株M5致弱的分子基础，更加深入地理解布鲁氏菌的毒力机制。方法利用双向电泳技术对相同条件下培养的羊种布鲁氏菌疫苗株M5和强毒株16M总蛋白进行分离，两株间差异蛋白点利用基质辅助激光解吸／电离串联飞行时间质谱技术进行鉴定。每个蛋白质点的肽指纹图谱均使用Mascot在NCBInr蛋白质数据库中进行检索。结果共成功鉴定了13个差异蛋白，代表了8种不同的开放阅读框（ORFs），功能涉及能量代谢，应激，物质运输等。结论上述发现为羊种布鲁氏菌疫苗株M5致弱分子基础的阐明提供了新依据。