【摘 要】
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将中国黄牛PrP^c成熟蛋白基因重组质粒b-pET11a-PrP^c(本室构建）转化大肠杆菌BL21（DE3）诱导表达，SDS－PAGE电泳显示表达产物的分子量约为23KD，大小与预计相符；免疫印迹（Western Blotti
【机 构】
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农业部动物检疫所全国疯牛病检测中心
【基金项目】
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农业部948项目,农业部疯牛病监测项目,青岛市科技发展计划项目 (2001-2)资助
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将中国黄牛PrP^c成熟蛋白基因重组质粒b-pET11a-PrP^c(本室构建）转化大肠杆菌BL21（DE3）诱导表达，SDS－PAGE电泳显示表达产物的分子量约为23KD，大小与预计相符；免疫印迹（Western Blotting）试验进一步证实，中国黄牛PrP^c成熟蛋白获得了正确的表达，且与大肠杆菌BL21（DE3）具有共同抗原成分。
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