【摘 要】
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多发性骨髓瘤是一种常见的浆细胞恶性肿瘤,重要的染色体与基因异常导致疾病的进展,在多发性骨髓瘤中具有独立的预后判断价值。随着检测方法的更新及技术的进步,异常染色体与
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多发性骨髓瘤是一种常见的浆细胞恶性肿瘤,重要的染色体与基因异常导致疾病的进展,在多发性骨髓瘤中具有独立的预后判断价值。随着检测方法的更新及技术的进步,异常染色体与基因的检出率越来越高,主要包括13号染色体全部或部分缺失伴或不伴14q32/IGH的重排等染色体异常。异常染色体与基因的检测具有重要价值,可完善MM预后评估体系,指导临床个体化治疗并为新药开发提供新的靶点。
Multiple myeloma is a common plasma cell malignancy. Important chromosomal and genetic abnormalities lead to the progression of the disease, and has an independent prognostic value in multiple myeloma. With the update of detection methods and the advancement of technology, the detection rate of abnormal chromosomes and genes is higher and higher, mainly including chromosomal abnormalities such as complete or partial deletion of chromosome 13 with or without 14q32 / IGH rearrangement. Detection of abnormal chromosomes and genes is of great value, which can improve the assessment system of MM prognosis, guide clinical individualized treatment and provide a new target for the development of new drugs.
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