【摘 要】
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目的 基于计算机技术预测越鞠丸快速抗抑郁的主要活性成分及作用靶点,探讨其抗抑郁的作用机制.方法 借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索越鞠丸的化学成分和作用靶点,通过
【机 构】
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南京中医药大学第二附属医院,江苏省第二中医院,江苏南京210017
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目的 基于计算机技术预测越鞠丸快速抗抑郁的主要活性成分及作用靶点,探讨其抗抑郁的作用机制.方法 借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索越鞠丸的化学成分和作用靶点,通过GAD、TTD、PharmGkb多个数据库查询与抑郁相关的基因.采用UniProt数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape 3.2.1构建化合物-靶点(基因)网络、蛋白相互作用(PPI)网络筛选出核心靶点,最后通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,研究其作用机制.结果 从越鞠丸中筛选出了39个化合物157个相应蛋白靶点,PPI网络筛选出了核心靶点20个.39个活性成分主要通过ESR1、AR、GSK3B和CYP3A4等20个靶点通过参与突触传递负调节、多巴胺分解转运、基因表达、信号转导、记忆、药物反应、对雌二醇的反应和磷脂酶C激活G蛋白偶联受体及5-羟色胺受体的信号传导,主要涉及了含血清素的神经突触通路、多巴胺能神经突触通路、药物代谢-细胞色素P450通路、催乳激素信号通路、甲状腺激素信号通路等16条通路.结论 越鞠丸是多成分、多靶点、整体调节快速抗抑郁,探讨了越鞠丸抗抑郁的潜在机制,为其活性成分研究和进一步实验研究提供理论依据.
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