罗非鱼微囊藻毒素去毒相关基因克隆与活体表达研究

来源 :水生生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhe073

【摘要】

：

可溶性谷胱甘肽S-转移酶（Soluble glutathione S-transferase,sGST）催化微囊藻毒素（Microcystins,MCs）与还原型谷胱甘肽（GSH）的加合去毒代谢过程,谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione pe

【作者】

：

王琳梁旭方廖婉琴雷腊梅韩博平

【机构】

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暨南大学生命科学技术学院

【出处】

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水生生物学报

【发表日期】

：

2007年6期

【关键词】

：

罗非鱼可溶性谷胱甘肽S-转移酶谷胱甘肽过氧化物酶解偶联蛋白2 分子克隆活体诱导表达微囊藻毒素 Nile tilapia（Oreochromis nil

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目（30670367）,广东省水文局蓝藻重点项目,广东省科技计划项目（2005B20301005）,广东省自然科学基金项目（031886）,教育部留学回国人员科研启动基金项目资助

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可溶性谷胱甘肽S-转移酶（Soluble glutathione S-transferase,sGST）催化微囊藻毒素（Microcystins,MCs）与还原型谷胱甘肽（GSH）的加合去毒代谢过程,谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidase,GPX）为sGST的去毒反应提供GSH,解偶联蛋白2（Uncoupling protein 2,UCP2）则可抑制微囊藻毒素诱发活性氧导致的肝细胞凋亡。本研究从罗非鱼肝脏通过简并引物克隆sGST、GPX与UCP2基因cDNA核心序列,并应用5’

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