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患者男，46岁。因发现右乳肿块1个月就诊。查体：右乳外上方触及3 cm×3 cm大小包块，界清，质中。B超示右乳外上方实性结节，大小2.6 cm×1.8 cm。于2010年1月10日收入院，手术切除肿物。
男性乳腺浸润性微乳头状癌伴神经内分泌分化一例
【摘 要】
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患者男，46岁。因发现右乳肿块1个月就诊。查体：右乳外上方触及3 cm×3 cm大小包块，界清，质中。B超示右乳外上方实性结节，大小2.6 cm×1.8 cm。于2010年1月10日收入院，手术切除肿物。
【机 构】
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317500浙江温岭市第一人民医院病理科,317500浙江温岭第二人民医院病理科,317500浙江温岭市第一人民医院病理科
【发表日期】
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2011年40期
其他文献
透明细胞脑膜瘤(clear cell meningioma,CCM)是一种少见的脑膜瘤亚型,组织学较温和,但临床过程具有侵袭性,复发率高.2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类已将其定位为Ⅱ级,迄今国内外相关文献报道较少,我们报道5例经病理证实的颅内CCM,分析其临床表现及病理特点,旨在加深对该病的认识,为这一疾病的诊治提供参考。
期刊
从学科概念上目前国内仍然把病理学归类于基础医学,但病理学包含基础病理和临床病理,后者又称诊断病理学,是临床学科.诊断病理学涵盖了外科和妇产科病理学、细胞病理学、尸体解剖以及分子病理学等,通过对人体组织或细胞学等标本进行微观分析,结合免疫组织化学标记和分子生物学检测,对疾病做出诊断,被誉为现代医疗体系中的诊断"金标准"。
期刊
患者男,72岁.于2001年6月无意中发现右眼上睑有一包块,约芝麻大小,按压无疼痛感,眼部无红肿,不伴视力改变,包块呈进行性增大,生长较慢,未引起重视.近1年来,自觉肿物增长速度加快,于2010年6月17日就诊,门诊以"右眼上睑肿物性质待定"收入院.专科检查:右眼上睑可触及一大小约1 cm×1 cm的肿物,边界尚清,质较硬,局部皮肤无红肿、破溃,无触痛.经过充分术前准备,于2010年6月19日在局
期刊
原发皮肤鼻型NK/T细胞淋巴瘤(NKTL-NT)是一种少见的高度侵袭性、与EB病毒相关,以血管中心性破坏、坏死为特点的非霍奇金淋巴瘤(NHL).WHO( 2005)欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)[1]及WHO(2008)造血与淋巴组织肿瘤分类[2]均把它定为独立疾病.本组分析7例原发皮肤NKTL-NT的临床病理特点以提高认识及诊断。
期刊
根据美国癌症数据库的统计,2009年全美卵巢癌的发病人数为21 550人,而死亡人数为14 600人,因此卵巢癌已成为最致命的妇科恶性肿瘤[1].长期以来,人们对上皮性卵巢癌的认识停留在:(1)它起源于卵巢表面上皮(ovarian surface epithelial,OSE),即间皮,向下内陷形成皮质包涵囊肿,此后再经过一系列的变化发展为肿瘤。
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目的 探讨p57和p53蛋白在水肿性流产、完全性和部分性葡萄胎鉴别诊断中的作用。方法分别收集正常绒毛、水肿性流产、部分性葡萄胎和完全性葡萄胎石蜡标本10、12、23和20例，应用免疫组织化学EnVision法检测p57和p53蛋白在这些组织中的分布及表达水平。结果p57蛋白在正常绒毛、水肿性流产及部分性葡萄胎组织中主要分布于绒毛的细胞滋养细胞及间质细胞，阳性表达比例分别为10/10、12/12和1
患者社会性别男,17岁,未婚.自幼被发现尿道外口位于阴茎腹侧与阴囊相连的部位,阴茎较同龄儿短小呈下弯畸形.5年前在本院整形科行Ⅰ期尿道成形术,术后阴茎畸形矫正,后因出现尿漏于2009年12月4日再次来院就诊,门诊以"尿道下裂术后尿瘘"收治。
期刊
患者女,66岁.发现右乳肿块4 d,无疼痛和溢液,于2009年11月30日收入院.体检:双乳对称,无乳头凹陷,右乳内下4点距乳晕3 cm处有酒窝征,触诊可扪及一个约2.5 cm×2.0 cm×2.0 cm的质硬肿块,界限不清,活动可,无触痛,按压时无乳头溢液.左乳未触及明显肿块。
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为进一步深入探讨淋巴瘤的发病机制、诊断标准、治疗方法，提高我国淋巴瘤的诊治水平，由中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会、中国癌症基金会主办，山西省肿瘤医院、山西省肿瘤研究所、中国医学科学院肿瘤医院、中华医学会白血病·淋巴瘤杂志社承办的“第十二届中国抗癌协会全国淋巴瘤学术大会（第三届全国难治性淋巴瘤学术研讨会）”定于2011年5月13—17日在山西省太原市召开。