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急性早幼粒细胞白血病（APL）具有特征性的t（15；17）（q22；q21）染色体易位，其表达PML-RARα融合蛋白。全反式维甲酸（ATRA）和三氧化二砷（As2O3）诱导早幼粒白血病细胞分化或凋亡，使APL成为第一种可以治愈的白血病。自噬是维持细胞稳态的重要代谢方式之一，最近有研究显示自噬在ATRA／As2O3诱导治疗中发挥重要作用，而且还可能影响APL对药物诱导凋亡作用的敏感性。因此，今后靶向自噬、调控自噬可能成为APL乃至于其他白血病治疗的一种新手段。对近年来自噬对APL的作用研究进行综述。