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本研究以增强型绿色荧光蛋白（eGFP）为报告基因。探讨了减毒沙门氏菌作为原核表达宿主菌和真核表达载体的可行性．通过多功能分光光度仪测定细菌的OD600和eGFP在大肠杆菌和减毒沙门氏菌中的表达量，结果表明：eGFP在沙门氏菌中的表达量依赖于IPTG的浓度。最佳浓度为0．5mmol·L^-1，增加浓度至0．75mmol·L^-1不能增加eGFP的表达量；而该现象在大肠杆菌中不明显．当IPTG浓度等于或大于0．5mmol·L^-1时。沙门氏菌中eGFP的表达量显著高于大肠杆菌，若