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用RNA干扰技术下调血管紧张素Ⅱ1a型受体（AT1a）表达，以观察其对肾血管性高血压及其心肌肥厚重构的影响．构建两肾一夹（two-kidney，one—clip：2K1C）高血压大鼠模型，用携带U6启动子和AT1a特异短发夹RNA（shRNA）编码序列的质粒pAT1a—shRNA1，pAT1a—shRNA2单次尾静脉注射给药，以含非特异性shRNA编码序列的无关质粒pGenesil—Con（pCon）、选择性AT1受体拮抗剂缬沙坦每日灌胃给药干预3周，无干预为对照，检测尾动脉压变化和颈动脉压水平、左心室重