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目的构建HCV 5′NCR调控外分泌性碱性磷酸酶(SEAP)基因表达的细胞模型.方法用PCR技术扩增HCV 5′NCR片段,定向克隆至表达质粒pSEAP2-Control的SEAP基因上游,构建HCV 5′NCR调控SEAP表达的重组质粒pdNCRSEAP.用脂质体基因转染技术,将pdNCRSEAP转染至肝细胞株Huh-7.用化学发光法检测SEAP的表达,并观察不同浓度反义寡聚核苷酸(ASODN)对SEAP表达的影响.结果重组质粒pdNCRSEAP表达的发光强度为pSEAP2-Control的78%,5μ