人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者治疗后生存质量及影响因素研究

来源 :中国循证医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a429629261
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 调查人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者治疗后回归社会生活的生存质量,并探讨其影响因素.方法 采用乳腺癌患者生存质量测定量表(FACT-B量表)对2015年1月至2019年10月在福建省立医院确诊的HER2阳性乳腺癌患者进行调查,收集其人口、社会和经济学资料和诊疗相关信息.采用多因素logistic回归模型分析HER2阳性乳腺癌患者治疗后在社会生活中生存质量的影响因素.结果 共纳入117例患者.FACT-B量表中位得分为106.0(91.0,121.3)/148分,得分率71.6%.在控制患者人口、社会和经济学特征及确诊并开始治疗至随访时间等混杂因素后,患有其他慢病是影响HER2阳性乳腺癌患者生存质量的危险因素[OR=4.17,95%CI(1.33,15.37),P=0.01].结论 HER2阳性乳腺癌患者治疗后回归社会生活的总体生存质量不高.患者患有其他慢病是影响其生存质量的重要因素.
其他文献
目的:实验室内确认狂犬病人免疫球蛋白(human rabies immunoglobulin,HRIG)有效性.方法:通过动物体内实验展示HRIG所含中和抗体具有中和狂犬病病毒保护活体动物的作用;体外细胞学实验展示HRIG所含中和抗体具有中和病毒保护细胞作用.结果:中和抗体浓度0.006和0.003 IU·mL-1组小鼠存活率为0,0.012 IU·mL-1组小鼠存活率为16.7%,0.024 IU·mL-1组小鼠存活率为41.7%,0.048 IU·mL-1组小鼠存活率为75.0%,0.095,0.19
2020年全球首款mRNA新型冠状病毒肺炎疫苗获得紧急使用授权,并在临床试验和真实世界中展现出了优异的安全性和保护效力.由于mRNA技术原理的优势,mRNA能够有效激起体液免疫和细胞免疫反应.目前,mRNA技术在传染病预防和肿瘤治疗是重点研究方向,其在蛋白补充和基因治疗等方面也崭露头角.基于mRNA的技术产品将迎来更大的发展空间,对生物医药行业产生颠覆性的影响.
大面积脑梗死伴恶性脑水肿患者临床预后差,即使经过积极的内科治疗,仍有较高病死率.目前国内外指南均推荐对符合指征的大面积脑梗死患者行外科减压术治疗,但缺乏操作性强的规范化诊治流程和方案.重症脑梗死研究协作组在循证医学原则指导下,根据本协作组近年研究和试用的诊治规范,提出大面积脑梗死恶性脑水肿外科减压术规范化治疗建议草案.
目的 系统评价中国公立医院药品零差率政策的实施效果.方法 计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、Sinomed、Web of Science、PubMed和EMbase数据库,搜集关于我国公立医院药品零差率政策实施效果的定量研究,检索时限均从建库到2020年10月30日.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,进行描述性分析.结果 现有关于我国公立医院实施药品零差率政策效果评价的证据集中在3个全国范围样本研究及北京市、陕西省和福建省等7个省、市样本研究.公立医院实施药
目的 探讨2型糖尿病对射血分数中间值心力衰竭(HFmrEF)患者血管内皮功能的影响及内皮功能损伤对HFmrEF长期预后的影响.方法 连续纳入2018年12月至2020年1月于新疆医科大学第一附属医院心脏中心住院治疗的合并2型糖尿病的HFmrEF患者87例、未合并糖尿病的HFmrEF患者98例和健康对照组70例.用酶联免疫吸附法测定3组血清TNF-a、IL-6、vWF、eNOs、E-选择素水平,分析比较3组人群氧化应激及血管内皮功能相关指标,随访研究对象出院1年时的主要终点事件(全因死亡、心力衰竭加重再住院
目的:考察黄连素衍生物WZX20在大鼠体内的药动学特征.方法:将SD大鼠分别灌胃和尾静脉注射WZX20,采集不同时间点血样,LC-MS测定WZX20浓度,用DAS 2.0软件进行药动学分析.结果:WZX20灌胃药动学参数:AUC0→t为(596.46±22.22)ng·h·mL-1,AUC0-∞为(607.59±23.51)ng·h·mL-1,t1/2为(1.76±0.15)h,CL为(32.96±1.3)L·h·kg-1,Vd为(83.62±7.54)L·kg-1,Cmax为(172.98±13.51)
目的 探讨臭氧(O3)暴露对人群非意外死亡健康效应评价.方法 选取2016-2019年福州市常住人口死因、空气污染物和气象数据,采用广义线性模型(generalized linear model,GLM)分析居民非意外死亡与第t日O3浓度Zt(O3)的相关性,进行年龄和性别的分层分析.结果 4年间O3 8 h平均(O3-8h)(87.10±34.52)μg/m3,与全人群非意外死亡呈正相关,在≥65岁年龄组中相关性差异有统计学意义;O3-8h浓度每升高10 μg/m3,全人群非意外死亡风险升高于滞后第3天
自2015年《干细胞临床研究管理办法(试行)》颁布以来,中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞资源保藏研究中心承接了大量的干细胞临床研究细胞制剂质量复核工作,在与干细胞制剂研发机构技术沟通、资料审阅过程中发现了若干在细胞制备工艺、制剂质量标准中存在的问题,在质量复核中也发现在干细胞安全性和干细胞特性检测方面存在多项不符合规定或异常的情况.本文总结了当前本中心在干细胞质量复核中发现的各种情况并进行了简要分析,为干细胞制剂研发生产、质量控制以及临床使用提供参考.
探索并分析美国生物制品注册相关的专利舞蹈制度.通过查阅国内外文献,回顾美国《生物制品价格竞争与创新法案》颁布的背景,分析生物制品专利舞蹈制度设计区别于化学药品专利链接的原因、特点以及制度实施的挑战.专利舞蹈制度以生物制品原研企业与生物类似药企业双方诚意协商为基础,通过专利信息交换程序确定专利诉讼范围,同时设计2个不同的阶段进入专利诉讼,尽量厘清专利纠纷,加快生物类似药上市,从而提高公众用药可及性.
本文旨在分析新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下血液制品在安全性上存在的风险,研究世界卫生组织、美国FDA以及血浆蛋白治疗制剂协会在COVID-19疫情下保证血液制品安全性的应急对策,为我国血液制品监管在突发公共卫生事件时的应对措施提出改进的建议.运用文献资料法、比较研究法和描述性研究法,分析COVID-19疫情下我国血液制品监管在应对突发公共卫生事件时存在的问题.我国在应对突发疫情或传染性公共卫生突发事件时,政府监管部门应当与血液制品生产企业、行业协会、专业咨询团队加强沟通合作,及时提供科学性的行