【摘 要】
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郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是以郎格尔汉斯细胞大量增生为特征的一组疾病,好发于小儿,发病率很低,只有1/10~50万,不足小儿肿瘤性病变的2%。因其累及的部位不同,病变
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科,
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郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是以郎格尔汉斯细胞大量增生为特征的一组疾病,好发于小儿,发病率很低,只有1/10~50万,不足小儿肿瘤性病变的2%。因其累及的部位不同,病变范围不一,所表现的临床症状也呈多样性,儿童最常累及部位是骨和骨髓,15%~61%累及颞部,以颞部为首发症状
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a group of Langerhans cell hyperplasia characterized by a group of diseases, occur in children, the incidence is very low, only 1/10 ~ 500 000, less than children 2% of neoplastic lesions. Because of the different parts involved, the scope of the disease varies, the clinical manifestations showed diversity, the most commonly involved parts of children are bone and bone marrow, 15% to 61% involving the temporal and temporal as the first symptom
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