【摘 要】
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Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser ( MRKH )综合征的发生率在出生女婴中约为1/4500 ～1/5000 ,她们的染色体核型为46,XX,卵巢功能和第二性征发育正常,是由于胚胎时期苗勒氏管发
【机 构】
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050000 河北 石家庄,河北医科大学第二医院妇产科
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Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser ( MRKH )综合征的发生率在出生女婴中约为1/4500 ～1/5000 ,她们的染色体核型为46,XX,卵巢功能和第二性征发育正常,是由于胚胎时期苗勒氏管发育异常导致的阴道和(或)子宫缺失或闭锁而导致的缺陷,成年后需要进行阴道重建以完成性生活和性角色的转换. 阴道重建的方法包括手术和非手术两大类,虽然非手术治疗是美国妇产科学会( American College of Obstetrics and Gynecology,ACOG)推荐的一线方法,成功率高达90％ ～96％ [1] ,但在我国多数地区仍然是以手术为主,仅少数医院开展非手术阴道扩张[2-3]. 非手术阴道扩张操作简单,不受时间、设备限制,妇科从业人员接受培训后即可开展,本文对MRKH综合征非手术治疗的方法进行综述,希望更多医生了解并推广它.
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