【摘 要】
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以野生香椿种子为外植体进行培养,将香椿种子用75%酒精溶液消毒20 s,再用0.1%升汞溶液消毒5 min,无菌水冲洗4次-6次,接种到培养基上。在接种8 d-10 d后外植体分化出带有一片小叶
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以野生香椿种子为外植体进行培养,将香椿种子用75%酒精溶液消毒20 s,再用0.1%升汞溶液消毒5 min,无菌水冲洗4次-6次,接种到培养基上。在接种8 d-10 d后外植体分化出带有一片小叶的新生枝。切取子叶和下胚轴作为外植体接种B5+蔗糖30 g/L的培养基中,10 d后形成增殖苗。通过组织培养技术,缩短香椿的生长周期,再将香椿的嫩芽做如下处理浸泡(料液比1∶4,0.05%碳酸钠)、清洗、浸烫(95℃水浴2 min,500 mg/kg的葡萄糖酸锌溶液)、沥干冷却、切碎、拌料、加入添加剂、装罐、杀菌(
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