【摘 要】
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目的：探讨喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效与耐受性、安全性。方法：56例精神分裂症老年患者随机分成两组,喹硫平组28例,用喹硫平100～300 mg/d;奋乃静组28例,用奋乃静12～24 mg/d,
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目的：探讨喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效与耐受性、安全性。方法：56例精神分裂症老年患者随机分成两组,喹硫平组28例,用喹硫平100～300 mg/d;奋乃静组28例,用奋乃静12～24 mg/d,疗程均为8周。应用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,应用不良反应量表（TESS）实验室检查及体检评价药物的安全性。结果：治疗2～8周,两组PANSS评分均较治疗前显著下降（P〈0.05或P〈0.01）;两组显效率（χ2=0.38,P〉0.05）和有效率（χ2=0.22,P〉0.05）差异无统计学意义;喹
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