【摘 要】
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目的:探讨喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效与耐受性、安全性。方法:56例精神分裂症老年患者随机分成两组,喹硫平组28例,用喹硫平100~300 mg/d;奋乃静组28例,用奋乃静12~24 mg/d,
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目的:探讨喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效与耐受性、安全性。方法:56例精神分裂症老年患者随机分成两组,喹硫平组28例,用喹硫平100~300 mg/d;奋乃静组28例,用奋乃静12~24 mg/d,疗程均为8周。应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,应用不良反应量表(TESS)实验室检查及体检评价药物的安全性。结果:治疗2~8周,两组PANSS评分均较治疗前显著下降(P〈0.05或P〈0.01);两组显效率(χ2=0.38,P〉0.05)和有效率(χ2=0.22,P〉0.05)差异无统计学意义;喹
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