【摘 要】
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多环芳烃作为一类典型的持久性有毒物质,一直是环境领域关注的热点和重点,有关多环芳烃衍生物的报道,尤其是有关大气中烷基和硝基多环芳烃的研究报道仍非常缺乏.本研究选取莱州湾刁龙嘴为采集区域,对大气颗粒相样品中16种母体多环芳烃(PAHs)、12种烷基多环芳烃(A-PAHs)和25种硝基多环芳烃(N-PAHs)进行分析.结果 表明,16种母体多环芳烃(Σ16PAHs)的浓度范围为517.2～64124.8 pg/m3;12种烷基化多环芳烃(Σ12A-PAHs)的浓度范围为273.6～5897.3 pg/m3;2
【机 构】
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大连工业大学轻工与化学工程学院,辽宁大连116034;大连海事大学环境科学与工程学院,辽宁大连116023;国家海洋环境监测中心国家环境保护近岸海域生态环境重点实验室,辽宁大连116023
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多环芳烃作为一类典型的持久性有毒物质,一直是环境领域关注的热点和重点,有关多环芳烃衍生物的报道,尤其是有关大气中烷基和硝基多环芳烃的研究报道仍非常缺乏.本研究选取莱州湾刁龙嘴为采集区域,对大气颗粒相样品中16种母体多环芳烃(PAHs)、12种烷基多环芳烃(A-PAHs)和25种硝基多环芳烃(N-PAHs)进行分析.结果 表明,16种母体多环芳烃(Σ16PAHs)的浓度范围为517.2～64124.8 pg/m3;12种烷基化多环芳烃(Σ12A-PAHs)的浓度范围为273.6～5897.3 pg/m3;25种硝基化多环芳烃(Σ25N-PAHs)的浓度范围为113.5～1032.3 pg/m3.3种类型多环芳烃的浓度和污染模式均表现出明显的季节变化特征,其中,夏季,2环、3环的PAHs、A-PAHs和N-PAHs比例相对较高,而冬季4环及以上单体的比例偏高.PAHs的特征比值表明,莱州湾刁龙嘴地区PAHs的来源主要以柴油、煤及生物质燃烧为主.Σ16PAHs、Σ12A-PAHs和Σ25N-PAHs与温度均呈现出显著的负相关性(R2=0.94,p＜0.01;R2=0.61,p＜0.01;R2=0.74,p＜0.01),说明温度是影响颗粒相吸附芳烃类物质的一个主要因素.此外,三者之间Pearson相关关系表明,PAHs及其衍生物表现出相同的污染来源和相似的环境行为.
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