男性支原体感染与精子形态的研究

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yya_ch
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 探讨男性解脲支原体(UU)感染对精子质量的影响.方法 随机选取83例UU阳性的不育症患者,比较治疗前与治愈后的精液质量、正常精子形态率的差异.结果 治愈后的精液液化时间为(33.37±14.25) min、精子密度为(77.38±66.19)×106/ml、成活率为(52.37±18.80)%、活力为(39.39±16.00)%,均有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05);治愈后的精子形态为(19.87±4.16)%,有显著改善(P<0.05).结论 UU感染是影响男性不育症患者精子形态的重要原因之一。

其他文献
利用转基因技术,使中枢神经系统外源性神经营养因子表达达到治疗水平已被认为是具有潜在前途的治疗新方法.研究证明使用合适的载体将神经生长因子基因导入病变部位可取得良好的治疗效果.慢病毒载体具有可感染分裂细胞及非分裂细胞,转移基因片段容最较大,目的基因表达时间长,小易诱发宿主免疫反应等优点,是基因治疗的理想载体[1].为了研究脑源性神经营养因了(BDNF)在轴索损伤修复中的作用,我们通过构建含BDNF基
期刊
目的 观察放射性125I粒子低剂量持续照射对人胃癌细胞株BGC-823增殖的抑制效应.方法 125I粒子对体外培养的人胃癌细胞株BGC-823进行2、4、6、8Gy的照射,采用噻唑蓝(MTT)观察细胞增殖,流式细胞术分析细胞凋亡比率,Western blot检测凋亡相关蛋白bax和B淋巴细胞/白血病-2(bcl-2)表达的变化.结果 随着照射的剂量增加,与对照组比较,BGC-823细胞增殖和线粒体
目的 观察腺相关病毒(AAV)介导的成骨蛋白-1(OP-1)和性别决定区Y框蛋白9(SOX9)双基因体内转染对兔退变椎间盘的影响.方法 针刺损伤法制作兔退变椎间盘模型,于4周后,分别于造模椎间盘髓核内注射20μl双基因混合液(1∶1)、重组AAV(rAAV)-OP-1、rAAV-SOX9、rAAV-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)、磷酸盐缓冲液(PBS),于转染后9周行MRI观察椎间盘变化,逆转录-
目的 探讨逆行灌注心脏不停跳治疗重度主动脉瓣狭窄(AS)并左室肥厚心肌保护及临床效果.方法 重度AS并左室肥厚46例,分别采用不停跳和停跳手术,主要检测肌钙蛋白Ⅰ(Tropnin Ⅰ)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)浓度及心肌丙二醛(MDA)含量.结果 两组比较,Tropnin Ⅰ浓度(μg/L)在主动脉开放15 min后4个时点,0.56±0.12比0.98±0.25、0
目的 构建pSilencer 3.1-细胞周期检测点激酶1(Chk1)小干扰RNA(siRNA)重组载体,观察其对顺铂抑制食管癌EC9706细胞增殖及诱导其凋亡的影响.方法 根据Chk1基因序列,设计合成3条Chk1 siRNA片段,构建3个pSilencer 3.1-Chk1 siRNA重组载体,转染人食管鳞癌EC9706,采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测细胞中Chk1
目的 检测乏氧诱导因子(HIF)-1α在胃癌组织、胃癌细胞株中的表达,探讨其对人胃癌细胞多药耐药性影响的机制.方法 Western blot检测胃癌组织、癌旁组织及胃癌细胞株中HIF-1 α表达;合成针对HIF-1α的siRNA,并转染胃癌细胞株OCUM-2MD3;噻唑蓝(MTT)比色法检测化疗药物对转染前后胃癌细胞的抑制率;荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测转染前后胃癌细胞多药耐药因子多药耐
目的 观察在拉伸应力作用下,细胞骨架(CSK)破坏剂和膜离子通道阻滞剂对体外培养兔膝关节软骨细胞代谢的影响.方法 2月龄新西兰大白兔10只,无菌条件下剖取双膝,并将其消化为软骨细胞,并随机分为8组,即对照组,微管、微丝、中间纤维破坏组,Na+、K+、Ca2+、Cl-通道阻滞组.在拉伸应力作用下干预3d后,苏木素-伊红(HE)染色观察其形态.采用酶联免疫吸附试验(ELASA)和阿尔新蓝染色检测各组标
急性放射性肠炎是腹盆腔部肿瘤放射治疗后引起的小肠和结肠损伤,可导致肠腺细胞再生受阻,绒毛破坏,导致毒血症,后果严重,临床治疗棘手[1].我们使用放射诱导的大鼠肠损伤模型,观察凉血愈肠汤对于肠上皮细胞增殖的影响.一、材料和方法1.材料:体质量220 ~ 250 g的雄性SD大鼠购于北京华阜康生物科技公司.凉血愈肠汤来自第二炮兵总医院中药房,超敏链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)试剂盒购自福州迈新
期刊
目的 观察RNA干扰沉默B细胞特异性莫洛尼白血病病毒插入位点1(Bmi-1)基因对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响.方法 PC-3细胞随机分为3组,分别转染Bmi-1靶序列干扰RNA (Bmi-1-siRNA)、无义对照siRNA、空白脂质体.48 h后收集细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot检测Bmi-1 mRNA和蛋白表达水平.96孔板噻唑蓝(MTT)法检测
目的 观察肝癌细胞株HepG2自身分泌的白细胞介素-6(IL-6)对其增殖能力和细胞周期的影响.方法 RNA干扰技术沉默IL-6基因,同时设空白对照组(不加转染试剂)、正常对照组(转染空脂质体)、无义对照组[转染无义对照小干扰RNA(siRNA)],实验对照组(转染沉默IL-6的siRNA).噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞的增殖能力,用流式细胞技术检测细胞的生长周期.结果 逆转录-聚合酶链反应(R