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目的克隆人乳头瘤病毒18型E6E7基因序列,构建E6/E7融合基因,为HPV治疗性疫苗的研制打下基础。方法采用PCR技术扩增1例HPV18阳性患者组织中HPV18 E6E7基因。将PCR产物回收,插入pSC—A质粒载体构建pSC—A/HPV18 E6E7重组质粒并进行核酸限制性内切酶鉴定及DNA测序分析;通过点突变方法使HPV18E6、E7基因的开放读码框(ORF)融合以简化后续的基因表达问题。结果成功构建了pSC—A/HPV18 E6E7重组质粒,测序分析表明克隆的HPV18 E6E7基因与GenBan