【摘 要】
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在已知香蕉果实特异表达凝集素（BanLec）启动子670bp序列的基础上，利用染色体步移方法。克隆获得该段序列5′端上游远端序列330bp，从而得到该启动子1000bp序列。通过Promoter pred
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室,中国热带农业科学院海口实验站
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在已知香蕉果实特异表达凝集素（BanLec）启动子670bp序列的基础上，利用染色体步移方法。克隆获得该段序列5′端上游远端序列330bp，从而得到该启动子1000bp序列。通过Promoter predictions、Plant CARE软件分析表明，新获得的BanLee启动子5′端330bp序列中具有更多组织特异性表达调控元件。构建总长度为1000bp的BanLec启动子表达载体，以35S启动子和原有670bp长度BanLec启动子表达载体为对照．利用基因枪转化香蕉根、叶和果实，测量GUS基因和GFP
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