【摘 要】
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为了探讨SMC1A基因特点及其蛋白的结构和功能,通过PCR扩增SMC1A基因,将其构建至pET-28a(+)原核表达载体上,经PCR鉴定及测序鉴定后,对SMC1A基因的相关生物信息学特性进行初步探讨.结果 显示:克隆获得的小鼠SMC1A基因可编码1233个氨基酸,同源性分析发现,其与大鼠源、恒河猴源和人源的SMC1A基因具有高同源性;运用软件进行SMC1A蛋白的3D建模和蛋白功能分析发现,SMC1A蛋白不存在N-糖基化位点、跨膜螺旋区域和信号肽,具有35条抗原肽和82个磷酸化位点;进行重组蛋白的Weste
【机 构】
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福建医科大学基础医学院 福州 350122
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为了探讨SMC1A基因特点及其蛋白的结构和功能,通过PCR扩增SMC1A基因,将其构建至pET-28a(+)原核表达载体上,经PCR鉴定及测序鉴定后,对SMC1A基因的相关生物信息学特性进行初步探讨.结果 显示:克隆获得的小鼠SMC1A基因可编码1233个氨基酸,同源性分析发现,其与大鼠源、恒河猴源和人源的SMC1A基因具有高同源性;运用软件进行SMC1A蛋白的3D建模和蛋白功能分析发现,SMC1A蛋白不存在N-糖基化位点、跨膜螺旋区域和信号肽,具有35条抗原肽和82个磷酸化位点;进行重组蛋白的Western-blot鉴定发现,pET-28a-SMC1A重组质粒所表达的蛋白会在IPTG诱导后增强.通过初步探究SMC1A基因的生物学特性、蛋白结构和功能,能够为进一步研究SMC1A基因在相关疾病中的作用机理奠定基础.
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