【摘 要】
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目的探究优化基因组学药物治疗和补充叶酸(FA)治疗与CHD合并H型高血压患者临床预后的关系。方法选择2016年7月—2017年7月入住本院明确诊断为CHD合并高血压的患者270例作为研
【基金项目】
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安徽省教育厅自然科学重点项目(KJ2018A0219);蚌埠医学院自然科学研究重点项目(BYKY1730ZD)
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目的探究优化基因组学药物治疗和补充叶酸(FA)治疗与CHD合并H型高血压患者临床预后的关系。方法选择2016年7月—2017年7月入住本院明确诊断为CHD合并高血压的患者270例作为研究对象,测定每位筛选者血浆中同型半胱氨酸(Hcy)水平,以HCY≥10μmol/L为H型高血压诊断标准。记录每位患者基线资料;采用PCR技术对每位患者MTHFRC677T基因及CYP2C19基因位点进行基因多态性检测;检查每位患者血浆FA水平;将270例入选者随机分为三组,每组各90例,叶酸组:在CHD和高血压的标准治疗规范
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