论文部分内容阅读
以反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法从传染性囊病病毒(IBDV)CJ801、LX、HK46基因组中扩增出VP5及5端非编码区基因序列,然后克隆到质粒pBssk中,用于序列测定和分析.报道了IBDV CJ801、LX毒株的VP5及5端非编码区基因序列.结果表明:IBDV VP5及5端非编码区基因序列是高度保守的.一般毒株VP5由145个氨基酸组成,只有1个亲水区.vvIBDV、变异株VP5由149个氨基酸组成,有2个亲水区,这可能与毒力变化有关.