【摘 要】
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目的探讨儿童混合性结缔组织病(MCTD)的临床特点及治疗方法.方法对15例临床确诊为MCTD的患儿进行临床表现及治疗分析.结果儿童MCTD临床表现极不典型,其初发症状以发热、关节
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫科
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目的探讨儿童混合性结缔组织病(MCTD)的临床特点及治疗方法.方法对15例临床确诊为MCTD的患儿进行临床表现及治疗分析.结果儿童MCTD临床表现极不典型,其初发症状以发热、关节炎、肾损害等多见.血液系统受累见于半数患儿,以贫血最常见,少数伴白细胞减少及血小板减少;肝脾肿大约见于20%病人;肾脏受累可达50%,程度轻重不一,可呈一过性,亦可呈进行性加重,出现急慢性肾功能不全,成为影响小儿MCTD病程及预后的主要因素.实验室检查中血沉增高达100%,血IgG增高为10/12,约占83%,自身抗体ANA阳性率
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