肝豆状核变性合并癫(痫)持续状态1例报告

来源 :癫癎与神经电生理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jfm98999

【摘要】

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肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,又称Wilson病(Wilson disease,WD),其特点是过多的铜在体内沉积,累及肝、脑、

【作者】

：

贾沛哲解旭东

【机构】

：

中国人民解放军第252医院神经内科

【出处】

：

癫癎与神经电生理学杂志

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

肝豆状核变性(HLD) 癫(痫) 癫(痫)持续状态

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肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,又称Wilson病(Wilson disease,WD),其特点是过多的铜在体内沉积,累及肝、脑、肾、心脏、皮肤、内分泌和骨关节等器官,引起多种多样的临床症状.临床多表现为椎体外系症状、精神症状、肝肾功能损害和角膜K-F环等,很少有癫(痫)发作,且以癫(痫)持续状态诊治的就更为少见.现报道1病例如下.

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