【摘 要】
：
肝细胞癌( hepatocellular carcinoma,HCC)是危害人类健康的重要恶性肿瘤之一,全球发病率和死亡率逐年增长,发病率居于恶性肿瘤的第5位,死亡率位居第3位.全球每年大约有60万例新增患者,并有超过50万例患者死于肝细胞癌.肝细胞癌的发生和发展是多因素、多步骤的演变过程.HBV感染已被公认是HCC发病最主要的危险因素之一,与正常人群相比,HBV感染者尤其是慢性感染者患HCC的相
论文部分内容阅读
肝细胞癌( hepatocellular carcinoma,HCC)是危害人类健康的重要恶性肿瘤之一,全球发病率和死亡率逐年增长,发病率居于恶性肿瘤的第5位,死亡率位居第3位.全球每年大约有60万例新增患者,并有超过50万例患者死于肝细胞癌.肝细胞癌的发生和发展是多因素、多步骤的演变过程.HBV感染已被公认是HCC发病最主要的危险因素之一,与正常人群相比,HBV感染者尤其是慢性感染者患HCC的相对危险度升高100多倍.抗病毒药物的广泛应用,在某种程度上大大降低了HCC的发生率,但即使在代偿性肝硬化患者进行抗病毒治疗3年后,仍有3.7％患者进展为HCC.因此,对此深入开展基础及临床研究对该疾病的预防和治疗有着重要意义。
其他文献
本研究应用更昔洛韦联合复方倍他米松治疗头面部带状疱疹取得较好疗效,现报道如下. 1对象与方法 1.1病例选择均为我院面部带状疱疹住院患者80例,有典型发作的可见的疼痛性皮肤黏膜损害,发病1周内无合并感染,就诊前未使用过任何抗病毒药物。
为了解丽水市畲族人群乙型肝炎病毒基因型的分布特点及其与HBeAg关系,为临床提供帮助,我们随机抽样检测了1744例畲族人群标本,对其中的HBV DNA阳性者进行了病毒基因分型及HBeAg检测,现报道如下。
今年是黄祯祥教授诞辰100周年,作为黄老最早的一个学生,我很怀念他.很高兴能有机会介绍我所知道的黄老的崇高品德及他对世界和我国医学病毒学发展和在我国有关疾病防治上所作出的卓越贡献。
目的 明确肝细胞凋亡与急性大鼠肝衰竭模型肝组织损伤程度的关系；明确BCL—X1过表达对急性肝衰竭大鼠肝脏的治疗保护作用。方法将60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、处理组三组。正常对照组及模型组给予门静脉注射生理盐水，处理组予门静脉注射重组BCL-Xl腺病毒。预处理7d后模型组及处理组予D-氨基半乳糖＋脂多糖建立肝衰竭模型，观察各组大鼠的BCL-X1蛋白的表达、ALT、AST水平、肝细
目的 研究2008年北京市手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)患者中肠道病毒71型(Human enterovirus 71,HEV71)的VP1编码区基因特征.方法 采集北京市朝阳区医院和幼儿园的HFMD患者标本共285份,进行HEV71特异性RT-PCR鉴定和病毒分离,随机选取10株HEV71阳性分离株进行VP1编码区基因扩增和核苷酸序列测定和分析.结果
目的 了解不同时期湖南省人群甲型H1 N1流感病毒感染状况和评估方法.方法 在长沙市选择14个医疗卫生机构于2009年11月至2010年3月期间,先后5次进行甲型H1 N1流感病毒血凝抑制(HI)抗体阳性率快速调查,并与全省抽样调查结果 比较.结果 共有2131名对象参与快速调查,五次调查的全人群标准化抗体阳性率依次为9.32%、14.62%、31.08%、28.43%和22.80%;6～17岁年
目的 了解湖州地区乙肝疫苗免疫失败儿童病毒S基因型变异情况.方法 应用聚合酶链反应(PCR)方法对29例HBV-DNA阳性乙肝疫苗免疫失败儿童乙肝病毒S基因进行扩增,PCR扩增产物进行序列分析.结果 29例样本中测序结果显示,B基因型26例,C基因型3例,有9例样本在S区“a”决定簇发生变异,变异主要存在“a”决定簇内127、129、131、133、141、142、144等氨基酸位点.结论 湖州地
目的 TRIM家族是一类结构保守的蛋白家族，目前发现其包含70多种成员，参与了增值、分化、细胞凋亡及病毒与宿主的免疫应答等。TRIM38的功能尚不清楚。本研究拟通过实验确证TRIM38对核转录因子NF—KB活性的调节。方法在293T细胞中过表达TRIM38，采用荧光素酶报告系统检测TRIM38及其结构与缺失突变体对NF—KB启动子活性的影响。用WesternBlot方法检测TRIM38蛋白的表达。
目的 探讨慢性乙型肝炎患者接受聚乙二醇干扰素-2a(派罗欣)±核苷(酸)类似物(NUC)治疗前和治疗早期转氨酶明显升高者,联合双环醇(百赛诺)治疗的疗效.方法 收集HBeAg阳性/阴性慢性乙型肝炎患者,给予派罗欣180 μg,每周一次,皮下注射,疗程48周以上,治疗结束后随访26周.HBV DNA≥1×108拷贝/ml者联合NUC(阿德福韦或恩替卡韦).治疗前ALT＞ 500 U/L或派罗欣治疗第
2005年以来,研究人员又相继发现了新的与人类疾病相关的DNA病毒,包括属于细小病毒科的人博卡病毒(human bocavirus,HBoV,2005年[1])、人细小病毒4(human parvovirus 4,PARV4,2005年[2])与人细小病毒5(human parvovirus 5,PARV5,2006年[3]);属于多瘤病毒科的KI多瘤病毒(KI polyomavirus,KIPy