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乙型肝炎病毒（HBV）DNA定量能客观反映HBV感染复制情况，在临床用药、治疗监测及预后判断方面具有较高的临床参考价值。目前国内用于HBVDNA定量检测的方法基本上是荧光定量聚合酶链反应（PCR），该方法具有实时测定，操作简便，定量范围宽，结果重复性好，且不易引起污染等优点。标本处理（包括标本采集，存放。DNA提取等）过程是整个实验中最费时的环节。