【摘 要】
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目的 探讨rhGLP-1(7-36)对糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)大鼠肾脏的保护机制.方法 DKD模型大鼠随机分成模型组、rhGLP-1(7-36)低剂量组(20μg·kg-1)、rhGLP-1(7-
【机 构】
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徐州医科大学,江苏徐州221004;北京大学人民医院药剂科,北京100044
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目的 探讨rhGLP-1(7-36)对糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)大鼠肾脏的保护机制.方法 DKD模型大鼠随机分成模型组、rhGLP-1(7-36)低剂量组(20μg·kg-1)、rhGLP-1(7-36)中剂量组(40 μg·kg-1)、rhGLP-1(7-36)高剂量组(80 μg-kg-1),另设正常组,皮下注射给药4周.全自动生化分析仪检测24h尿微量白蛋白、血肌酐及尿肌酐水平,计算肌酐清除率;进行腹腔糖耐量实验并计算药时曲线下面积(areaunderthecure,AUC);HE染色行肾组织病理形态学观察;Western blotting检测肾组织SIRT1蛋白水平.结果 与模型组相比,rhGLP-1(7-36)高剂量组大鼠肌酐清除率有明显改善(P＜0.05);24h尿微量白蛋白水平明显下降(P＜0.05);腹腔糖耐量AUC水平明显减小(P＜0.05);肾组织病理变化有不同程度改善;肾组织SIRT1蛋白水平明显上升(P＜0.05).结论 rhGLP-1(7-36)能有效改善DKD大鼠的肾脏功能,其机制可能与上调肾脏组织的SIRT1水平有关.
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