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目的研究线粒体DNA（mtDNA）编码区单核苷酸多态性，建立mtDNA编码区多态性在法庭科学中应用的理论基础。方法针对mtDNA编码区nt8162-8483以及nt13070-13299两段序列设计引物，应用直接测序技术研究其多态性。结果两对引物扩增片段长分别为322bp和230bp．典检测到21种变异，24种单倍型，基因多样性为0．75117两个无关个体的偶合概率为0．2564。结论线粒体DNA编码区多态性位点作为线粒体DNA控制区多态性位点的补充．联合应用可以提高线粒体DNA在法医学应用中的个体识别能