【摘 要】
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目的：观察黛力新联合脑病生理治疗仪治疗神经衰弱的临床疗效和安全性。方法：将60例神经衰弱患者随机分为黛力新治疗组[A组]，黛力新联合脑病生理治疗仪组[B组]，和脑病生理治疗仪组
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目的：观察黛力新联合脑病生理治疗仪治疗神经衰弱的临床疗效和安全性。方法：将60例神经衰弱患者随机分为黛力新治疗组[A组]，黛力新联合脑病生理治疗仪组[B组]，和脑病生理治疗仪组（C组]，每组各20例，疗程4周。并于治疗前后对比SDS和HAMD量表积分判定疗效。结果：经统计学分析，三组治疗前后SDS和HAMD量表积分对比P〈0．05，三组间治疗前后量表积分对比：B组和A组，B组和c组有显著差异P〈0．01，同时A组和c组之间无显著差异P〉0．05。结论：黛力新联合脑病生理治疗仪治疗神经衰弱疗效好，比单纯的药
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