【摘 要】
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重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是消化科急症之一.近几年随着SAP非手术治疗技术(营养支持、血液滤过、持续腹腔灌洗、选择性肠道去污、十二指肠乳头切开取石、鼻胆管引流等)的发展,SAP并发症发生率和病死率均明显降低.SAP时机体处于高动力、高代谢状态,存在严重的代谢紊乱和胃肠功能损害.进行营养支持并以此保护肠黏膜屏障功能、减少全身炎性反应综合征(syste
【机 构】
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重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是消化科急症之一.近几年随着SAP非手术治疗技术(营养支持、血液滤过、持续腹腔灌洗、选择性肠道去污、十二指肠乳头切开取石、鼻胆管引流等)的发展,SAP并发症发生率和病死率均明显降低.SAP时机体处于高动力、高代谢状态,存在严重的代谢紊乱和胃肠功能损害.进行营养支持并以此保护肠黏膜屏障功能、减少全身炎性反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)等并发症的发生在SAP治疗中具有重要的临床意义。
其他文献
目的 研究小麦纤维素颗粒(商品名:非比麸)用于妊娠期便秘的疗效和安全性.方法 采用多中心、前瞻性自身对照研究的方法 ,在国内4家医院按入选标准选择140例妊娠期便秘患者.口服小麦纤维素颗粒3.5 g/次,2次/d,治疗2周,观察服药前后便秘症状及大便性状情况,并进行量化评分,比较疗效与不良反应.结果 小麦纤维素颗粒治疗后排便困难显著减轻,大便性状显著改善,用药7 d与14 d有效率分别达到90.0
《中华肝胆外科杂志〉〉2011年第10期刊出重点号“胆管下端括约肌功能状态与外科临床”专题，现特邀各地肝胆外科、消化内科内镜诊疗专家和同道踊跃投稿。内容：①胆管下端结构与功能研究的现状与进展；②胆道流体力学研究进展及意义；③胆管内压力变化与结石形成及外科临床；④胆管下端狭窄的形成机制与临床及其处理；
随着抗血小板药物广泛使用,胃肠道出血患病率也随之增加.美国心脏病学会(AHA)、美国心脏病学基金会(ACCF)、美国胃肠病学会(ACG)共同发表共识意见,认为质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)对于预防及治疗阿司匹林和非甾体抗炎药相关消化道损伤有重要作用,推荐抗血小板药物治疗的同时服用PPI,但两药联合使用可能存在相互作用.氯吡格雷为噻吩吡啶类衍生物,具抗血小板聚集作
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是胃溃疡的主要病因之一,大多数Hp相关性溃疡患者在根除Hp后可达到溃疡愈合的治疗目的.但目前一线三联治疗方案(含标准剂量质子泵抑制剂)的Hp根除率仅为80%～85%[1],Hp耐药与远期再感染影响了溃疡的愈合和远期疗效,因此探索新的治疗方案是Hp相关研究的热点之一。
早期胃癌5年生存率可达95%～97%.我国胃癌发病率和死亡率均较高,提高早期胃癌诊断率非常重要.近年研究表明,环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在肿瘤细胞生长、凋亡和肿瘤血管生成中具重要作用.本研究分析42例早期胃癌组织的COX-2表达情况,以探讨其在早期胃癌诊断中的临床意义。
患者男,59岁,排便频率增加1个月,偶排血便.体格检查心、肺未见异常.全腹软,无明显压痛、反跳痛,未扪及包块,肠鸣音正常.直肠指检:距肛缘3 cm处膝胸位3至7点位置可触及一圆形肿物,直径约3 cm,质硬,表面光滑,活动度差,退指可见指套染血.结肠镜检查示:直乙状结肠痛、结肠多发息肉。
恶性肿瘤合并慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者接受化学药物治疗过程中可出现HBV再激活(HBV reactivation),从而加重乙型肝炎病情,并致肝功能损害[1].研究表明,HBV再激活是实体肿瘤化学治疗引起肝功能损害的主要原因[2].本研究通过恶性肿瘤合并HBV感染患者化学治疗后肝功能、HBV DNA载量水平的变化,研究HBV再激活发生的相关危险因素,及核苷类似物抗病毒治疗对肝癌经导管肝动脉
目的 总结自身免疫性胰腺炎(AIP)误诊误治的原因.方法 回顾性分析2005年5月至2010年7月间我院收治的17例有误诊误治经历的AIP患者的临床资料.结果 AIP的主要临床症状包括腹部轻度疼痛13例、进行性黄疸12例、发热6例、体重减轻9例.15例伴随一种或一种以上胰腺外脏器的自身免疫性疾病,包括过敏性鼻炎、颌下淋巴结肿大、颌下腺肿大、过敏性哮喘、类风湿性关节炎、干燥综合征、糖尿病、原发性硬化
肝性脑病(hepatic encephalopathy,HE)是并发于严重肝脏疾病和(或)门体静脉分流的神经精神综合征,是慢性肝病及严重肝病患者常见的并发症和死亡原因,常因原有肝病性质、肝细胞损伤程度及诱因的不同而出现不同的临床表现.因此,HE诊治存在诸多模糊不清和难以决策的问题,主要难点与争议如下。
趋化因子是一个促炎多肽细胞因子的超家族，主要由白细胞与造血微环境中的基质细胞分泌，可结合血管内皮细胞，具有激活和趋化白细胞移动作用。近期研究已显示趋化因子CxCL家族可在一系列自身免疫性疾病中产生明显的促炎效应，但目前CXCL家族在炎症性肠病（inflammatoryboweldisease，IBD）发病机制中的作用仍不清楚。