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[摘要]目的：评估吸入激素和噻托溴铵结合治疗方案用于哮喘一慢阻肺重叠综合症患者临床治疗中的效果。方法：对本医院收治的40例哮喘-慢阻肺重叠综合症患者予以项目研究，2017年6月-2018年6月为抽选时间，分组方法是抽签法，试验组（n=20）应用吸入激素和噻托溴铵结合治疗方案，对照组（n=20）应用吸入激素治疗方案，计算两组临床治疗有效统计率、药物不良反应统计率，对比两组治疗前与治疗5个月后一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积/最大肺活量。结果：试验组临床治疗有效统计率较对照组计算数值提升，证明指标检验统计学意义（P<0.05）;试验组治疗5个月后一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积/最大肺活量较治疗前和对照组计算数值提升，证明指标检验统计学意义（P<0.05）;试验组药物不良反应统计率较对照组计算数值下降，证明指标检验统计学意义（P<0.05）。结论：对哮喘。慢阻肺重叠综合症患者实行吸入激素和噻托溴铵结合治疗的临床效果较好。
[关键词]吸入激素;噻托溴铵;哮喘-慢阻肺重叠综合症
[中图分类号]R562.25 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）05-072-02
本文将2017年6月-2018年6月本医院收治的40例哮喘-慢阻肺重叠综合症患者归人实验资料，评价吸入激素和噻托溴铵结合治疗方案实行在哮喘一慢阻肺重叠综合症患者临床治疗中的价值。
1资料与方法
1.1基础资料将本医院收治的40例哮喘-慢阻肺重叠综合症患者（病例选自2017年6月-2018年6月）收入实验研究数据资料，依据抽签法实行分组，一组人组20例。对照组：年龄最高79岁，年龄最低40岁，其年龄均值是（60.25±3.48）岁;女湧是8/12.试验组：年龄最高78岁，年龄最低4H岁，其年龄均值是（60.31±3.56）岁;女/男是9/11.对两组基础数据指标资料开展比较，P>0.05.
1.2方法
对照组使用吸入激素治疗方案：一天吸入2次布地奈德吸入剂（生产厂家：AstraZenecaAB，批准文号：H20130322），一次100ug，治疗5个月。
试验组使用吸入激素结合噻托溴铵治疗方案：激素用药和治疗方法和对照组保持相同，一天吸入1次噻托溴铵（生产厂家：正大天晴药业集团股份有限公司，批准文号：国药准字H20060454），一次18ug，治疗5个月。
1.3相關指标评比对照组及试验组临床治疗有效统计率、药物不良反应统计率，计算两组治疗前与治疗5个月后一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积/最大肺活量。
1.4评定标准显效：肺功能指标、慢阻肺相关症状、哮喘相关症状得以显著改善;有效：肺功能指标、慢阻肺相关症状、哮喘相关症状得以一定程度缓解;无效：不具有以上指标。
1.5统计学分析计量资料（一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积/最大肺活量等）表示成均数±标准差（x±s）形式，满足正态分布，指标加入SPSS 21.0实行t检验，计数资料（临床治疗有效统计率、药物不良反应统计率等）表示成例数（n）或率（%）形式，数据实行x2检验，P<0.05.表现出指标检验统计学意义。
2结果
2.1研究两组临床治疗有效统计率 试验组临床治疗有效统计率（95.00%）相较于对照组计算数值（70.00%）得以上升，表现出指标检验统计学意义（P<0.05）。
2.2研究两组治疗前与治疗5个月后一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积/最大肺活量
试验组治疗前一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积璟大肺活量相较于对照组计算数值，投有表现出指标检验统计学意义（P>0.05）;治疗5个月后，两组以上测量值均提升，试验组治疗5个月后一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积力/最大肺活量相较于对照组计算数值得以上升，表现出指标检验统计学意义（P<0.05）。
2.3研究两组药物不良反应统计率
试验组药物不良反应统计率（0.00%）相较于对照组计算数值（20.00%）得以下降，表现出指标检验统计学意义（P<0.05）。
3讨论
哮喘一慢阻肺重叠综合症是，临床比较常见的一种疾病，多是因为气道慢性炎症引发自身细支气管出现阻塞情况，引发患者发生咳痰、咳嗽症状、呼吸困难等症状，需要予以积极临床治疗。
布地奈德可以抑制哮喘一慢阻肺重叠综合症患者气道炎症和气道高反应，改善其肺功能指标。噻托溴铵可以选择性结合M1受体及M2受体，扩张支气管平滑肌，促使支气管收缩。此文数据指标展示出，采取吸入激素和噻托溴铵结合治疗方案的患者临床治疗有效统计率比采取吸人激素治疗方案的患者更高，治疗5个月后一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积/最大肺活量更高，药物不良反应统计率更低。表明吸人激素和噻托溴铵结合治疗方案运用于哮喘一慢阻肺重叠综合症患者中的可靠性。
综上所述，对哮喘一慢阻肺重叠综合症患者开展吸入激素和噻托溴铵结合治疗的。临床效果较优，体现重要治疗价值。
[关键词]吸入激素;噻托溴铵;哮喘-慢阻肺重叠综合症
[中图分类号]R562.25 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）05-072-02
本文将2017年6月-2018年6月本医院收治的40例哮喘-慢阻肺重叠综合症患者归人实验资料，评价吸入激素和噻托溴铵结合治疗方案实行在哮喘一慢阻肺重叠综合症患者临床治疗中的价值。
1资料与方法
1.1基础资料将本医院收治的40例哮喘-慢阻肺重叠综合症患者（病例选自2017年6月-2018年6月）收入实验研究数据资料，依据抽签法实行分组，一组人组20例。对照组：年龄最高79岁，年龄最低40岁，其年龄均值是（60.25±3.48）岁;女湧是8/12.试验组：年龄最高78岁，年龄最低4H岁，其年龄均值是（60.31±3.56）岁;女/男是9/11.对两组基础数据指标资料开展比较，P>0.05.
1.2方法
对照组使用吸入激素治疗方案：一天吸入2次布地奈德吸入剂（生产厂家：AstraZenecaAB，批准文号：H20130322），一次100ug，治疗5个月。
试验组使用吸入激素结合噻托溴铵治疗方案：激素用药和治疗方法和对照组保持相同，一天吸入1次噻托溴铵（生产厂家：正大天晴药业集团股份有限公司，批准文号：国药准字H20060454），一次18ug，治疗5个月。
1.3相關指标评比对照组及试验组临床治疗有效统计率、药物不良反应统计率，计算两组治疗前与治疗5个月后一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积/最大肺活量。
1.4评定标准显效：肺功能指标、慢阻肺相关症状、哮喘相关症状得以显著改善;有效：肺功能指标、慢阻肺相关症状、哮喘相关症状得以一定程度缓解;无效：不具有以上指标。
1.5统计学分析计量资料（一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积/最大肺活量等）表示成均数±标准差（x±s）形式，满足正态分布，指标加入SPSS 21.0实行t检验，计数资料（临床治疗有效统计率、药物不良反应统计率等）表示成例数（n）或率（%）形式，数据实行x2检验，P<0.05.表现出指标检验统计学意义。
2结果
2.1研究两组临床治疗有效统计率 试验组临床治疗有效统计率（95.00%）相较于对照组计算数值（70.00%）得以上升，表现出指标检验统计学意义（P<0.05）。
2.2研究两组治疗前与治疗5个月后一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积/最大肺活量
试验组治疗前一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积璟大肺活量相较于对照组计算数值，投有表现出指标检验统计学意义（P>0.05）;治疗5个月后，两组以上测量值均提升，试验组治疗5个月后一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积力/最大肺活量相较于对照组计算数值得以上升，表现出指标检验统计学意义（P<0.05）。
2.3研究两组药物不良反应统计率
试验组药物不良反应统计率（0.00%）相较于对照组计算数值（20.00%）得以下降，表现出指标检验统计学意义（P<0.05）。
3讨论
哮喘一慢阻肺重叠综合症是，临床比较常见的一种疾病，多是因为气道慢性炎症引发自身细支气管出现阻塞情况，引发患者发生咳痰、咳嗽症状、呼吸困难等症状，需要予以积极临床治疗。
布地奈德可以抑制哮喘一慢阻肺重叠综合症患者气道炎症和气道高反应，改善其肺功能指标。噻托溴铵可以选择性结合M1受体及M2受体，扩张支气管平滑肌，促使支气管收缩。此文数据指标展示出，采取吸入激素和噻托溴铵结合治疗方案的患者临床治疗有效统计率比采取吸人激素治疗方案的患者更高，治疗5个月后一秒用力呼气容积测量值、一秒用力呼气容积/最大肺活量更高，药物不良反应统计率更低。表明吸人激素和噻托溴铵结合治疗方案运用于哮喘一慢阻肺重叠综合症患者中的可靠性。
综上所述，对哮喘一慢阻肺重叠综合症患者开展吸入激素和噻托溴铵结合治疗的。临床效果较优，体现重要治疗价值。