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目的研究地塞米松（dexamethasone,Dex）对大鼠成骨细胞功能及Akt磷酸化的影响。方法取新生SD大鼠颅骨体外分离培养的成骨细胞,根据地塞米松作用浓度分为对照组（0 mol/L Dex）、10-8mol/L Dex组、10-7mol/L Dex组、10-6mol/L Dex组干预24 h;应用Akt激动剂SC79进一步验证地塞米松对成骨细胞增生和功能的影响,分为对照组（0 mol/L Dex,0 mol/L SC79）、SC79组（0 mol/L Dex,10μmol/L SC79）、Dex组(10-6mol/L Dex,0 mol/L SC79)、SC79+Dex组(10μmol/L SC79,10-6mol/L Dex)干预24 h。培养结束后,运用Cell Counting Kit-8法检测细胞增生活力,碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）试剂盒检测成骨细胞上清液中ALP的含量,Western blot法检测成骨细胞中ALP、Akt、p-Akt蛋白表达。结果 （1）与对照组相比,10-7mol/L、10-6mol/L Dex组的细胞增生活性均明显下降（A值分别为0.742±0.022、0.598±0.028、0.570±0.025）,差异有统计学意义（P<0.05）。10-8mol/L地塞米松对成骨细胞增生抑制不明显（P>0.05）;（2）除10-8mol/L Dex组外,10-7mol/L Dex组、10-6mol/L Dex组上清液中ALP含量均显著低于对照组（ALP活性值分别为0.316±0.015、0.313±0.013、0.351±0.028）,差异有统计学意义（P<0.05）;（3）在10-8mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L地塞米松作用下,成骨细胞p-Akt蛋白表达较对照组分别减少16.9%、34.9%、62.5%,差异有统计学意义（均P<0.05）,ALP蛋白分别减少16.2%、24.8%、69.3%,其中10-7mol/L Dex组、10-6mol/L Dex组与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;（4）与对照组相比,10μmol/L SC79刺激p-Akt蛋白的表达,对ALP蛋白的表达具有促进作用（P<0.05）;与Dex组相比,SC79+Dex组成骨细胞增生活力及ALP活性明显升高,p-Akt、ALP蛋白表达明显增加,差异有统计学意义（P<0.05）。结论高浓度地塞米松可以抑制成骨细胞增生和ALP的表达,其作用机制可能与下调Akt磷酸化有关。