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应用聚合酶链式反应技术（PCR）扩增了轮状病毒VP7基因，并将其克隆到pMD18-Tvector载体上，对重纽子进行PCR检测和限制性内切酶分析，并测定了DNA全序列。结果表明，克隆片段全长为981bp。将轮状病毒VP7基因定向的克隆到植物表达载体pB1121启动子下游，构建了植物表达载体。
轮状病毒VP7基因的克隆及其植物表达载体的构建
【摘 要】
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应用聚合酶链式反应技术（PCR）扩增了轮状病毒VP7基因，并将其克隆到pMD18-Tvector载体上，对重纽子进行PCR检测和限制性内切酶分析，并测定了DNA全序列。结果表明，克隆片段全长为981bp
【机 构】
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大连水产学院生命科学与技术学院
【出 处】
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生物技术通报
【发表日期】
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2009年1期
【基金项目】
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博士基金（20040219）
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