3-亚甲基六氢苯并呋喃-2（3H）-酮的简便合成

来源 :合成化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ren_lian

【摘要】

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以氧化环己烯为原料,在正丁基锂作用下与乙腈经开环反应制得2-羟基环己基乙腈（2）;2依次经水解、内酯化、二甲胺甲基化、甲基化和Hofmann降解反应合成了α-亚甲基-γ-丁内酯类化

【作者】

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胡昆钟健任杰戴经纬尤启冬

【机构】

：

常州大学制药与生命科学学院,中国药科大学药学院

【出处】

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合成化学

【发表日期】

：

2016年7期

【关键词】

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氧化环己烯内酯化 Hofmann降解 α-亚甲基-γ-丁内酯 3-亚甲基六氢苯并呋喃-2(3H)-酮合成 cyclohexene oxide lactat

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以氧化环己烯为原料,在正丁基锂作用下与乙腈经开环反应制得2-羟基环己基乙腈（2）;2依次经水解、内酯化、二甲胺甲基化、甲基化和Hofmann降解反应合成了α-亚甲基-γ-丁内酯类化合物——3-亚甲基六氢苯并呋喃-2（3H）-酮,总收率30.4%,其结构经-1H NMR,-（13）C NMR和HR-MS（EI）确证。

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