【摘 要】
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以5-氨基苯二甲酸为原料,经重氮化、叠氮取代、Click成环、水热脱羧合成4’-三氮唑基间苯二甲酸,再经酯化、还原、PCC氧化合成4’-三氮唑基间苯二甲醛,此间苯二甲醛在碱性条
【机 构】
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天津理工大学应用化学系,南开大学化学系,
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以5-氨基苯二甲酸为原料,经重氮化、叠氮取代、Click成环、水热脱羧合成4’-三氮唑基间苯二甲酸,再经酯化、还原、PCC氧化合成4’-三氮唑基间苯二甲醛,此间苯二甲醛在碱性条件与2-乙酰吡啶反应,首次成功地合成和分离出1,2,3-三氮唑基二向2’,2,6,6"-三联吡啶配体,并用1HNMR和MAl DI-To F质谱等对产物的结构进行了表征.
Using 5-aminophthalic acid as raw material, 4’-triazolyl isophthalic acid was synthesized by diazotization, azide substitution and Click formation, and then hydrothermally decarboxylated. After esterification, reduction and PCC oxidation to 4 ’-triazolylisophthalaldehyde, in which phthalaldehyde is reacted with 2-acetylpyridine under basic conditions for the first time to successfully synthesize and isolate 1,2,3-triazolyl-di-2’, 2 ’ The structure of the product was characterized by 1HNMR and MAI DI-To F mass spectra.
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