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目的：探讨克拉霉素联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及可能机制。方法：纳入74例CVA病例并随机分成两组，分别使用舒利迭（对照组），克拉霉素联合舒利迭（实验组）各治疗3个月。比较治疗前后临床症状、第1秒用力呼气量占预计值百分比（FEV1％）、峰值呼气流速（PEF）的变异率、血清IgE水平以及外周血单核细胞NF-κB活性。结果：实验组临床疗效明显高于对照组，克拉霉素联合舒利迭能改善患者的FEV1％、PEF变异率，降低血清IgE水平以及外周血单核细胞NF-κB活性。结论：克拉霉素联合舒利迭治疗C