【摘 要】
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目的 探讨胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)基因干扰对人胃癌细胞株MKN28增殖的影响及其机制.方法 构建针对IGF-1R的小干扰RNA(siRNA-IGF-1R),采用Western blot检测转染后MKN28细胞IGF-1R、磷酸肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、p21、整合酶相互作用分子1(INI1)的表达变化.流式细胞仪检测各组细胞生长周期.噻唑蓝(MTT)法检测MKN28
【机 构】
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071000河北保定,河北大学附属医院肿瘤外科,071000河北保定,河北大学附属医院肿瘤外科,071000河北保定,河北大学附属医院肿瘤外科,071000河北保定,河北大学附属医院普通外科
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目的 探讨胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)基因干扰对人胃癌细胞株MKN28增殖的影响及其机制.方法 构建针对IGF-1R的小干扰RNA(siRNA-IGF-1R),采用Western blot检测转染后MKN28细胞IGF-1R、磷酸肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、p21、整合酶相互作用分子1(INI1)的表达变化.流式细胞仪检测各组细胞生长周期.噻唑蓝(MTT)法检测MKN28细胞株的增殖.结果 与对照组比较,siRNA组IGF-1R、PI3K及Akt的表达水平均显著降低,同时p21及INI1表达水平升高.流式细胞仪检测细胞周期和MTT实验结果显示,G0/G1期细胞比例显著升高,S期细胞比例显著降低,细胞增殖能力被显著抑制,第2～4天siRNA-IGF-1R对细胞增殖的抑制率分别为31.12％、36.22％和42.03％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 抑制IGF-1R基因表达可下调PI3K、Akt表达,上调p21、INI1表达,从而有效抑制MKN28细胞的增殖能力。
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