【摘 要】
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目的原核表达鸡干扰素γ（chicken interferonγ,ChIFNγ）,并对其抗传染性法氏囊病毒（infectious bursal disease virus,IBDV）活性进行检测。方法 PCR法扩增Ch IFNγ基因,克隆至载体p ET-28a中,转化感受态E. coli BL21,经IPTG诱导表达,His-binding-resin柱进行纯化。取200 ng纯化蛋白,加至鸡胚成纤
【基金项目】
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黑龙江省大学生创新创业项目（201710223046）；
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目的原核表达鸡干扰素γ（chicken interferonγ,ChIFNγ）,并对其抗传染性法氏囊病毒（infectious bursal disease virus,IBDV）活性进行检测。方法 PCR法扩增Ch IFNγ基因,克隆至载体p ET-28a中,转化感受态E. coli BL21,经IPTG诱导表达,His-binding-resin柱进行纯化。取200 ng纯化蛋白,加至鸡胚成纤维细胞,37℃孵育24 h,接种IBDV,攻毒48 h观察细胞病变情况。将纯化蛋白经腹腔注射14日龄雏鸡,200μg/只,24 h后再注射1次,48 h后用IBDV进行感染,103 TCID50/只,感染48 h后无菌取鸡法氏囊组织,进行病理学及qRT-PCR检测。结果纯化蛋白相对分子质量约18 000,可与抗His标签单克隆抗体发生特异性结合,浓度约0. 8 mg/mL。加入纯化蛋白的鸡成纤维细胞病变明显减轻;注射纯化蛋白雏鸡的法氏囊组织病变减轻,病毒载量明显降低（P ＜0. 001）。结论本实验成功表达了Ch IFNγ重组蛋白,且于体内、外均有抑制IBDV的作用,为该蛋白的应用提供了实验依据。
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