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目的
探讨选择性α1a肾上腺素受体拮抗剂西洛多辛对睾酮引起大鼠良性前列腺增生(BPH)的影响及机制研究。
方法大鼠随机分成三组：对照组、睾酮诱导BPH组和西洛多辛＋BPH组。对照组不做任何处理，BPH组、西洛多辛组BPH模型由睾酮[20 mg/(kg·d)]皮下连续注射4周诱导。西洛多辛组大鼠同时连续口服西洛多辛[100 μg/(kg·d)]4周，4周后处死所有大鼠，检测各组大鼠血生化指标，前列腺体积、重量和病理变化，表皮生长因子受体(EGFR)和B细胞慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤2(BCL-2)蛋白表达。
结果4周后，各组大鼠体重均增加，但差异无统计学意义(P>0.05)。BPH组血糖水平低于对照组，各组间谷草转氨酶和谷丙转氨酶水平差异均无统计学意义(P>0.05)。与BPH组相比，西洛多辛治疗组前列腺体积和重量显著减小[前列腺体积：(0.93±0.14)cm3 vs (1.75±0.15)cm3，P<0.01；前列腺重量：(0.97±0.06)g vs (1.30±0.05)g，P<0.01]。西洛多辛降低前列腺组织中EGFR和BCL-2表达(P<0.05)。
结论西洛多辛可能通过减少EGFR和BCL-2的表达抑制BPH。