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最近,日本公共卫生研究所的研究人员提出了一种可广泛用于屠宰场的用PCR扩增检测猪丹毒丝菌的方法。本法用寡核苷酸引物MO101 (5 ‘AGATGCCATAGAAACTGGTA3’)和MO102(5‘CTGTATCCGCCATAACTA3’)扩增407-bp DNA顺序。这种扩增对于该菌DNA是特异性的,与被试的其他细菌无反应。此法可以在6小时内有效而特异的检出鼠关节和脾样品中本菌DNA顺序,即使含有极少量细