【摘 要】
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应用反转录ＰＣＲ技术对国内外分离的１８株汉坦病毒基因进行了检测，结果１０株血清Ⅰ型病毒仅能用Ⅰ型引物扩增，８株血清Ⅱ型病毒仅能用Ⅱ型引物扩增，与既往空斑减少中和试验的分型结果完全一致
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应用反转录ＰＣＲ技术对国内外分离的１８株汉坦病毒基因进行了检测，结果１０株血清Ⅰ型病毒仅能用Ⅰ型引物扩增，８株血清Ⅱ型病毒仅能用Ⅱ型引物扩增，与既往空斑减少中和试验的分型结果完全一致，两种ＰＣＲ产物经内引物再次扩增及酶切分析鉴定证明具有特异世，表明ＲＴ－ＰＣＲ是一项比较特异、敏感和简便实用的汉坦病毒基因分型方法。
18 strains of Hantavirus isolated from China and abroad were detected by RT-PCR. As a result, 10 strains of type Ⅰ viruses could only be amplified by type Ⅰ primers and 8 strains of type Ⅱ viruses could only be amplified by type Ⅱ primers The results of PCR-RT-PCR were identical with those of the previous neutralization test. The two PCR products were identified by PCR amplification and restriction analysis. This indicated that RT-PCR is a specific, sensitive and simple Practical Hantavirus genotyping methods.
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