【摘 要】
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目的 检测短暂性脑缺血再灌注早期,大鼠的额颞叶皮质、海马及纹状体中颗粒蛋白前体(progranulin,PGRN)的表达变化,为进一步探讨PGRN对脑缺血的治疗提供实验基础.方法 PF级成
【机 构】
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中山大学中山医学院人体解剖学教研室,中山大学附属口腔医院口腔医学研究所
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目的 检测短暂性脑缺血再灌注早期,大鼠的额颞叶皮质、海马及纹状体中颗粒蛋白前体(progranulin,PGRN)的表达变化,为进一步探讨PGRN对脑缺血的治疗提供实验基础.方法 PF级成年SD大鼠随机分为2组,假手术组(sham operation group)和实验组(MCAO group).用线栓法制作右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)1h,然后再灌注30 min、2h、12h、24 h模型,以缺血侧为实验组(ipsilateral group),其对侧为对照组(contralateral group).假手术组为处理对照.用TTC染色法观察缺血梗死体积.用免疫荧光组织化学法和Western-blot分别检测PGRN的细胞定位及其表达变化.结果 TTC染色表明,脑缺血区域呈现白色,而对照无缺血区为红色.免疫组织化学结果提示,PGRN在神经元中大量表达,在小胶质细胞中有少量表达,而在星形胶质细胞中几乎无表达.Western blot结果提示,与对照组相比,缺血再灌注后2h大鼠脑额颞叶皮质的缺血侧与非缺血侧PGRN含量均显著上调.在海马区缺血再灌注能瞬间降低PGRN水平,随着时间延长PGRN表达水平在24h逐步恢复到正常水平.与皮质和海马相比,纹状体在短时间再灌注后PGRN具有较高的表达,特别是在缺血再灌注24h后.结论 短暂性脑缺血再灌注能显著影响PGRN在大鼠脑缺血区及半暗带区的水平,提示PGRN可能参与缺血后脑的调节.
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