【摘 要】
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试验研究茶苗经不同浓度Cd2+培养液培养12d结果表明,0.05mmol/L浓度Cd2+对茶苗相对生长量无明显影响,≥0.10mmol/L浓度Cd2+时随处理浓度增加和时间延长,茶苗生长受抑程度逐渐
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试验研究茶苗经不同浓度Cd2+培养液培养12d结果表明,0.05mmol/L浓度Cd2+对茶苗相对生长量无明显影响,≥0.10mmol/L浓度Cd2+时随处理浓度增加和时间延长,茶苗生长受抑程度逐渐加大.培养12d时0.05mmol/L浓度Cd2+处理茶苗细胞内核糖体数量和核酸含量均高于对照,超过此浓度的处理其核糖体大量消亡,核酸含量显著降低,其中DNA含量变幅小于RNA.0.0～0.10mol/L浓度Cd2+处理Rnase活性随浓度增加而升高,＞0.25mmol/L浓度Cd2+处理Rnase活性则随浓度
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