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目的 研究常用抗结核药物致肝脏损害的机制 ,了解不同抗结核药物组合对肝脏脂质过氧化反应程度 ,分析抗结核药物对肝脏损害的机制。方法 健康成年SD大鼠 (清洁级 ) 5 6只 ,体重 2 5 0～ 3 0 0g ,雌雄各半 ,随机分为 7组。对照组 :生理盐水 ;H(INH)组 :异烟肼 ;R(RFP)组 :利福平 ;Z(PZA)组 :吡嗪酰胺 ;HR组 :异烟肼 +利福平组 ;RZ组 :利福平 +吡嗪酰胺组 ;HRZ组 :异烟肼 +利福平 +吡嗪酰胺组 (大鼠用药的常规剂量 :指每公斤体重人的常用剂量乘以 5 .5倍 )。标本制备 :根据各组的不同要求 ,进行大鼠一次性灌胃 ,10d后断头取血 ,分离肝脏 ,制备 10 %的肝组织匀浆。分别测定各组肝组织匀浆丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽 (GSH)改变。结果 肝组织匀浆MDA与对照组比较 ,R组增高差异显著 (P <0 .0 5 ) ;HR组、RZ组、Z组增高差异非常显著 (P <0 .0 1) ;与HRZ组、HR组、R组、RZ组比较 ,HRZ组增高差异显著 (P <0 .0 5 ) ;HR组、Z组、RZ组组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。肝组织匀浆SOD与对照组比较 ,R组降低差异显著 ( P <0 .0 5 ) ;Z组、HR组、RZ组降低差异非常显著 ( P <0 .0 1) ;与HR组、R组、RZ组比较 ,HRZ组降低差异显著 (P <0 .0 5 ) ;Z组、HR组、RZ组组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。肝?