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为了探讨^125I标记的重组抗人CD22嵌合抗体SM03的生物活性，采用lodogen法进行单克隆抗体SM03的^125I标记，SephacrylS-300 HR色谱柱分离标记混合物，测定分离后样品的纯度与浓度。采用竞争结合法和酶联免疫吸附法（ELISA）测定纯化后样品的活性。抗体经过放射性标记后，放化纯度〉99％，回收率〉47％。^125I-SM03的生物活性与未标记抗体差异没有显著性，P=0．907。用^125I-SM03筛选CD22抗原表达量最多的细胞，在Raji、Daudi和Ramos细胞中，SM