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目的探讨不同产前诊断指征在胎儿染色体异常诊断中的价值。方法对有产前诊断指征的6168例孕妇,在超声引导下经腹穿刺取材行染色体核型检查,比较不同孕期不同指征的胎儿染色体异常检出率及检出类型,评价各指征对胎儿染色体异常的预测提示作用。结果全部病例共检出异常核型370例。血清筛查高风险组、高龄组、胎儿NT增厚组和超声筛查胎儿异常组染色体异常核型检出率分别为4.32%（150/3469）、3.08%（16/519）、25.0%（18/72）和11.32%（18/72）。前三组检出异常核型以非整倍体为主,21-三体