【摘 要】
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研究目的探索具有抗癌活性的萜类化合物的合成方法。方法选择类似结构单元的化合物，采用事先引入所需官能团，利用硫稳定的负碳离子与卤代径亲核取代反应将片断偶联为所需化合物
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研究目的探索具有抗癌活性的萜类化合物的合成方法。方法选择类似结构单元的化合物，采用事先引入所需官能团，利用硫稳定的负碳离子与卤代径亲核取代反应将片断偶联为所需化合物．结果以香叶醇为起始原料，经过4步反应合成出一种新的化合物．结论此合成路线方法简便且收率高，为天然萜类化合物合成提供了行之有效的方法。
Objective To explore the synthesis of terpenoids with anti-cancer activity. Methods Compounds with similar structural units were selected and the desired functional group was introduced beforehand. The fragment was coupled to the desired compound by the sulfur-substituted carbanion substitution reaction with the halo-substituted nucleophile. The results of geraniol as a starting material, after 4 steps to synthesize a new compound. Conclusion The method is simple and has high yield and provides an effective method for the synthesis of natural terpenoids.
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