【摘 要】
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目的：对喜树碱E环修饰的23个衍生物进行了结构优化和能量计算,比较它们的稳定性和活性,以便为实验设计合成活性更高的此类衍生物指明方向。方法：采用密度泛函理论（DFT）,在6-311G（d
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目的：对喜树碱E环修饰的23个衍生物进行了结构优化和能量计算,比较它们的稳定性和活性,以便为实验设计合成活性更高的此类衍生物指明方向。方法：采用密度泛函理论（DFT）,在6-311G（d,p）基组水平上对研究对象进行了计算,为了得到更精确的能量信息,还计算了QCISD（T）/6-311G（d,p）水平上各物质的能量。结果：化合物6稳定性最强,容易形成分子内氢键;化合物19稳定性最差,不易形成分子内氢键,活性最高。结论：计算结果与临床试验结果一致,该方法用于指导该类化合物的设计合成是可行的。
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