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应用聚合酶链式反应技术（PCR）扩增了白菜型油菜BrDAD1基因及自身的启动子基因Pro—DAD1，并将其分别克隆到pMD18-Tvector载体上，对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析，并测定了该基因及启动子全序列。结果表明，该基因及启动子全长分别为1270bp与1335bp。将白菜型油菜BrDAD1基因反向克隆到植物表达载体pCambia 1300的自身启动子基因Pro—DAD1启动子下游，构建了该基因的植物反义表达载体pCamDAD1。